Симуляционно-тренинговый центр Академии: Санкт-Петербург, ул. Миллионная, 29
Юридический адрес: пр. Московский, д.22, литер М, пом.Н
+7-905-268-00-94; +7-952-354-26-97; (812)334-76-50

Ген, влияющий на процесс укладки нейронов головного мозга

Обнаружен ген, от работы которого зависят процессы укладки нейронов головного мозга с образованием извилин, сообщается в журнале Cell. Как показали исследования, на начальных этапах своего формирования кора головного мозга человека выглядит как гладкая сферическая поверхность из стволовых нервных клеток. И этим она не сильно отличается от коры головного мозга мыши. По мере развития человеческого эмбриона кора разрастается и начинает сминаться в характерные складки и углубления. Данная структура всегда формируется по единому плану. Поэтому ученые давно предполагали, что должны быть гены, отвечающие за ее формирование.


В 2012 году ученые под руководством профессора Магдалены Гётц (Magdalena Gotz) из Института физиологии при Мюнхенском университете Людвига-Максимилиана и Института исследований стволовых клеток при Центре имени Гельмгольца в Мюнхене доказали, что ген TRNP1 кодирует соответствующий ядерный белок Trnp1 - активатор процессов, при которых происходит колоссальный рост числа нервных клеток коры головного мозга без образования складок - она раздувается «словно воздушный шарик». А теперь испанские ученые из Института прикладных нейронаук Аликанте под руководством Виктора Борелля (Victor Borrell) выяснили, что пониженная экспрессия этого же гена TRNP1, то есть дефицит кодируемого им белка, провоцирует процессы динамической укладки разросшейся коры головного мозга в характерные для человека извилины. Нехватка белка Trnp1 приводит к дифференциации стволовых нервных клеток, образованию промежуточных типов нейронов, утолщению коры и образованию сложных структур. В своих экспериментах ученые использовали мышей, чей головной мозг не имеет извилин. При подавлении активности гена TRNP1 у эмбрионов мышей в коре их головного мозга начинали формироваться складки, как у человека. Исследование человеческих эмбрионов подтвердило, что в областях, где идет формирование складок, уровень Trnp1 минимален, а там, где идет формирование новых нервных клеток и увеличение коры - максимален. Ученые уверены, что полученные ими данные позволят значительно продвинуться вперед в лечении таких заболеваний, как аутизм и эпилепсия, связанных с нарушениями развития нервной системы.

Ссылка на источник: http://www.cell.com/abstract/S0092-8674%2813%2900349-8