Симуляционно-тренинговый центр Академии: Санкт-Петербург, ул. Миллионная, 29
Юридический адрес: пр. Московский, д.22, литер М, пом.Н
+7-905-268-00-94; +7-952-354-26-97; (812)334-76-50

Получение новых антибиотиков станет проще и быстрее

Гарвардские учёнык создали новую, упрощенную схему открытия новых антибиотиков. Данная схема способна избавить от проблем антибиотической устойчивости бактерий. Схема позволяет собирать 8 химических строительных элементов посредством простого процесса. Итогом становятся макролиды (антибиотики). И при этом нет необходимости использовать эритромицин, первый антибиотик, положивший начало классу макролидов.

Эритромицин обнаружили в почве, забранной на Филиппинах в 1949 году. В качестве готового средства он вышел к 1953 году. На протяжении многих лет химики изменяли молекулу эритромицина, пытаясь сделать ее эффективнее, безопаснее. Также стояла задача преодолеть устойчивость со стороны бактерий.

В отличие от ранее применявшихся техник изменения исходной молекулы, новая технология предполагает применение восьми химических промышленных веществ или их производных. Далее следует применение их разных комбинаций и проверка получившихся агентов против бактерий.

Это позволяет получать новые лекарственные агенты быстрее. Как показали исследования, получавшиеся соединения были более активны против устойчивых бактерий, чем привычные антибиотики. В частности, 2 из 350 соединений хорошо проявили себя против патогена, развившего устойчивость против ванкомицина - антибиотика из последней линии защиты.

Источник.